Major Accountabilities~ Soporte en la preparación y liberación de lotes en la región Américas
~ Ejecución de actividades locales que soporten a la liberación de lotes como revisión de temperatura de transporte, interacción con autoridad sanitaria, gestión de retornos, etc~ Rev. de MBR~ Soporte en proyectos de mejora de OpExPersona Calificada-Ejecuta el lanzamiento de lotes cumpliendo con la registración~ Notificación de quejas técnicas / eventos adversos / escenarios de casos especiales relacionados con los productos Novartis dentro de las 24 horas posteriores a la recepciónKey Performance Indicators~Gestiona aspectos de Calidad y proyectos dentro del área de responsabilidad.~ Garantiza y respalda la conformidad general de GxP y el cumplimiento de los sistemas de gestión de calidad de Novartis. Work Experience~QC/ QA en industria farmacéutica / biotecnología con control medioambiental y zonas limpias~Amplitud funcional~Colaboración internacionalSkills~Inteligencia Tecnológica~QA (Aseguramiento de la Calidad)~Procedimientos GMP~Estándares de calidad~Pruebas de control de calidad (QC)~Lidiar con la ambigüedad~Conciencia de sí mismo~Aprendizaje continuo~Experiencia tecnológicaLanguageInglés y Español. Portugués deseable
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? http://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
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